当前位置：江西普桑达试验设备制造有限公司药品稳定性试验箱南昌药品稳定性考察箱

　　满足标准：严格按照2005版药典物品稳定性试验指导原则和GB10586-2006执行。可满足ICH2003Q1A（2）指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件：

　　压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护、有线监控报警系统

　　5、独立限温报警系统，能声光报警提示操作者，保证实验室安全运行不发生意外。温度偏低或 偏离及超温报警。

　　6、可连接打印机和RS232通讯接口，用电脑和打印机记录温度和时间曲线，为试验过程数据储存与回放提供有力保证。

　　南昌药品稳定性考察箱可以用于评估药品的稳定性，例如生物制品、化学药品、药剂等。在药品研发、生产和质量控制过程中，需要对药品的稳定性进行评估，以确保药品的质量和安全性。药品稳定性试验箱可以满足这一需求，提供一个可控的环境条件，以加速药品的稳定性测试过程。

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